CPT-Code 91320: COVID-19-Impfstoff, Tris-Succharose-Formulierung, zur intramuskulären Anwendung

CPT-Code 91320: COVID-19-Impfstoff, Tris-Succharose-Formulierung, zur intramuskulären Anwendung

Was ist CPT 91320?

CPT 91320 ist ein spezifischer COVID-19-Impfstoff-Produktcode, der von der American Medical Association (AMA) in der Kategorie Impfstoffe und Toxoide verwaltet wird. Dieser Code beschreibt den Impfstoff gegen das schwere akute respiratorische Syndrom gegen das Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), insbesondere die mRNA-LNP-Spike-Proteinformulierung mit einer Dosierung von 30 mcg/0,3 ml unter Verwendung einer Tris-Saccharose-Formulierung zur intramuskulären Verabreichung bei Patienten ab 12 Jahren.

Der Kodex wurde im Rahmen einer umfassenden Überarbeitung der COVID-19-Impfstoffkodierung entwickelt, bei der mehr als 50 frühere Codes zu einem optimierten System zusammengefasst wurden. Diese Änderung spiegelte den Übergang von der Erfassung einzelner Impfstoffe während des Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu einem stärker standardisierten Ansatz für laufende Impfprogramme wider.

Das durch CPT 91320 dargestellte Impfstoffprodukt verwendet ein Tris-Saccharose-Puffersystem, das sich von dem Phosphatpuffer unterscheidet, der in älteren Impfstoffverfahrenscodes enthalten ist. Diese Formulierung bietet verbesserte Stabilitäts- und Lagereigenschaften und eignet sich daher besonders für den Einsatz an verschiedenen Orten, darunter Arztpraxen, Ambulanzen und Gemeinschaftskliniken.

Der Impfstoff schützt vor SARS-CoV-2, dem Coronavirus, das die schwere Coronavirus-2-Erkrankung des akuten Atemwegssyndroms verursacht. Zu den klinischen Anwendungen gehören Erstimpfungsserien, Auffrischungsdosen und aktualisierte Formulierungen, die auf bestimmte Virusvarianten abzielen, wie von der Food and Drug Administration zugelassen.

Dokumentationsanforderungen für den CPT-Code 91320

Eine umfassende Dokumentation für diesen Kodex erfordert die Einhaltung der Impfrichtlinien des Bundes, der landesspezifischen Anforderungen und der Kostenträgerrichtlinien. Dies beinhaltet Folgendes:

  • Überprüfung der Eignung des Patienten: Die Unterlagen müssen bestätigen, dass der Patient die Anforderungen der Altersgruppe (12 Jahre und älter) erfüllt, und die Eignung für eine Impfung auf der Grundlage der aktuellen CDC-Empfehlungen und des Kontraindikations-Screenings belegen. Dazu gehören die Bewertung früherer Impfungen, allergischer Reaktionen und des aktuellen Gesundheitszustands.
  • Produktinformation des Impfstoffs: In den Aufzeichnungen muss der spezifische Impfstoff, der mit CPT 91320 verabreicht wurde, aufgeführt sein, einschließlich der Chargennummer, des Verfallsdatums, der Herstellerinformationen und gegebenenfalls der vom VFC angegebenen Lagerauslastung. Für Personen, die für das Programm „Impfstoffe für Kinder“ in Frage kommen, muss aus den Unterlagen hervorgehen, dass die vom Bund bereitgestellten Impfstoffe verwendet wurden.
  • Angaben zur Verwaltung: Die vollständige Dokumentation umfasst die Injektionsstelle (typischerweise Deltamuskel), die Verabreichungstechnik, das Dosisvolumen (0,5 ml für diese Formulierung) und alle Beobachtungen unmittelbar nach der Impfung. In der Aufzeichnung sollte der intramuskuläre Weg angegeben und die sachgemäße Lagerung und Handhabung dokumentiert werden.
  • Überprüfung des Anbietertyps: Aus den Unterlagen muss der Arzt hervorgehen, der den Impfstoff verabreicht, einschließlich Krankenpflegern, Arzthelfern, Krankenschwestern, Fachärzten für klinische Krankenschwestern oder zertifizierte Hebammen, sofern zutreffend. Jeder Anbietertyp muss die staatlichen Genehmigungsanforderungen und die Standards für die Zulassung von Einrichtungen erfüllen.
  • Dokumentation zum Standort: In den Unterlagen muss die Art der Verabreichung angegeben werden, unabhängig davon, ob es sich um eine Arztpraxis, ein ambulantes Krankenhaus, ein Patienten zu Hause, eine Nierendialyseeinrichtung oder an anderen autorisierten Orten handelt. Für die häusliche Behandlung können zusätzliche Unterlagen erforderlich sein, um zusätzliche Zahlungsansprüche zu belegen.
  • Beratungsdokumentation: Die Anforderungen an die Impfberatung müssen dokumentiert werden, einschließlich der Erörterung der Vorteile, Risiken und möglichen Nebenwirkungen von Impfstoffen. Diese Beratung ist in der Regel im Verwaltungsverfahrenscode 90480 enthalten und kann nicht separat unter Verwendung anderer Beratungscodes am selben Tag in Rechnung gestellt werden.

CPT-Code 91320 Abrechnungsrichtlinien

Die Abrechnung für den CPT-Code 91320 erfordert ein Verständnis sowohl der bundesstaatlichen Versicherungsrichtlinien als auch der landesspezifischen Anforderungen, insbesondere für Medicaid- und CHIP-Programme. Die richtige Codekombination mit Verwaltungscodes gewährleistet eine genaue Rückerstattung und vermeidet gleichzeitig häufige Abrechnungsfehler.

Codepaarung für das Verfahren zur Impfstoffverabreichung

CPT 91320 muss in Verbindung mit dem Verfahrenscode 90480 für die Verabreichung von Impfstoffen in Rechnung gestellt werden, der die Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs für jeden Patienten darstellt. Dieser einzige Verwaltungscode ersetzte mehrere produktspezifische Verwaltungscodes, wodurch der Abrechnungsprozess rationalisiert und gleichzeitig eine genaue Serviceberichterstattung gewährleistet wurde.

Der Verwaltungscode 90480 umfasst Impfberatungsdienste, sodass keine separaten Beratungscodes wie G0315 erforderlich sind. Die Abrechnung beider Codes am selben Tag durch denselben Anbieter wäre eine unangemessene doppelte Abrechnung und sollte vermieden werden.

Eignung für den Anbietertyp

Zur Abrechnung des CPT-Codes 91320 sind mehrere Anbietertypen berechtigt, darunter Ärzte, Krankenpfleger, Arzthelferinnen, Krankenschwestern unter entsprechender Aufsicht, Fachärzte für klinische Krankenschwestern und zertifizierte Hebammen. Jeder Anbieter muss die staatlichen Genehmigungsanforderungen und die Standards für die Zulassung von Einrichtungen erfüllen.

Beispielsweise haben die Anbieter von Texas Health Steps spezifische Zulassungskriterien für pädiatrische Patienten im Alter von 6 Monaten bis 20 Jahren, obwohl CPT 91320 nur für Patienten ab 12 Jahren in dieser Population gilt. Die Anbieter müssen dann die Registrierung bei Texas Medicaid überprüfen und die entsprechenden Anbietervereinbarungen einhalten.

Das Verständnis dieser umfassenden Codestruktur gewährleistet eine genaue Abrechnung aller SARS-CoV-Impfszenarien gegen Coronavirus 2 und gewährleistet gleichzeitig die Einhaltung der Bundes-, Landes- und zahlerspezifischen Anforderungen. Die richtige Codeauswahl unterstützt die Erfassung der öffentlichen Gesundheit und gewährleistet eine angemessene Erstattung von Dienstleistungen, die für verschiedene Anbietertypen und Standorteinstellungen erbracht werden.

Frequently asked questions

Die Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs, dargestellt durch den CPT-Code 91320, sollte unter Verwendung des Verwaltungscodes 90480 in Rechnung gestellt werden. Seit Ende 2023 ist CPT 90480 der designierte Code für die Verabreichung aller COVID-19-Impfstoffe, einschließlich der mit 91320 identifizierten, und ersetzt alle vorherigen, impfstoffspezifischen Verabreichungscodes.

Der CPT-Code 91320 wird nicht für pädiatrische Dosen verwendet. Es beschreibt speziell den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff in einer 30 mcg/0,3 ml Tris-Saccharose-Formulierung zur intramuskulären Anwendung bei Patienten ab 12 Jahren.

Nein, der CPT-Code 91320 beinhaltet keine Verwaltung. Es ist ein Produktcode, der nur den Impfstoff selbst beschreibt. Die Verabreichung des Impfstoffs muss separat unter Verwendung des Codes 90480 gemeldet werden, der die Verabreichung des Impfstoffs, die Beratung und die damit verbundenen Dienstleistungen abdeckt.

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